Zaburzenie utleniania tłuszczowego w przebiegu płodu jako przyczyna choroby wątroby u kobiet w ciąży ad 7
Tak więc istniała znaczna heterogeniczność między mutacjami podjednostki ., w przeciwieństwie do wyników podanych wcześniej.10, 16, 20 Korelacja genotypów dziecięcych z chorobą wątroby u ich matek Wszystkie 19 dzieci z izolowanym niedoborem długołańcuchowej dehydrogenazy 3-hydroksyacyl-CoA miało mutację Glu474Gln na co najmniej jednym allelu. Osiem niepowiązanych dzieci było homozygotycznych pod względem tej mutacji. Pozostałe 11 dzieci … [Read more…]