Uznaliśmy, że zbawienne działania w sercu mogą być równoważone in vivo przez wzrost hematokrytu i dlatego zajęliśmy się tym, czy EPO może chronić (a) izolowane miocyty sercowe in vitro w wyniku leczenia H2O2, formy stresującego oksydacyjnego stresu uszkodzenia tkanki niedokrwiennej (19) , jak również komórki poddane niedotlenieniu i (b) niedokrwienne serca in vivo w warunkach, w których EPO nie zwiększa hematokrytu. Nasze wyniki pokazują, że erytropoetyczna EPO aktywuje szlaki przeżycia komórek, powodując zahamowanie apoptozy miocy...
Średni czas trwania był krótszy w przypadku pacjentów przypisywanych placebo, głównie dlatego, że przerwano obserwację po rozpoznaniu nawrotowej żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej, która występowała częściej w tej grupie. Badany lek został na stałe przerwany przed zakończeniem obserwacji u 14 pacjentów przypisanych do warfaryny, z jednego lub więcej z następujących powodów: 8 pacjentów zażądało tego, 3 pacjentów miało poważne krwawienie, wskazania do długotrwałego leczenia przeciwzakrzepowego opracowane w 2 pacjentów i 4 ...
Komórki ponownie zawieszono w stężeniu 20 milionów komórek na mililitr w pożywce RPMI 1640 z 5% ludzką surowicą AB. CTLA-4-Ig (Repligen, Cambridge, MA) dodano w stężeniu 20 .g na mililitr przez co najmniej 30 minut przed dodaniem komórek szpiku dawcy. Zubożoną w erytrocyt frakcję komórek jednojądrzastych szpiku ponownie zawieszono w stężeniu 20 milionów komórek na mililitr w pożywce RPMI 1640 z 5% ludzką surowicą AB i dodano do mieszaniny komórek biorcy i CTLA-4-Ig u dawcy. : stosunek odbiorcy od 1: do 2: 1. Komórki hodowano w ko...
